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水处置剂 单过硫酸氢钾泡腾片 - 氯化物(以Cl计)含量的测定

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HG/T 6279-2024 水处置剂 单过硫酸氢钾泡腾片

领域
本文件划定了水处置剂单过硫酸氢钾泡腾片的要求、试验步骤、检验规定、标志、包装、运输和贮存。。。。。。。。
本文件合用于以单过硫酸氢钾复合盐为重要有效成分的单过硫酸氢钾泡腾片。。。。。。。。
注:该产品重要用于工业用水、工业废水、医疗污水、生涯污水、养殖废水、景观及娱乐用水以及污泥等的氧化处置、杀菌灭藻及消毒。。。。。。。。

术语和界说
下列术语和界说合用于本文件。。。。。。。。
单过硫酸氢钾泡腾片  effervescent tablets of potassium peroxomonosulfate
以单过硫酸氢钾复合盐为重要成分,,,,,以酸性物质和碳酸盐为辅料,,,,,遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。。。。。。。。

要求
产品所用原料单过硫酸氢钾复合盐应切合 HG/T 6071-2022 中表1的划定。。。。。。。。
表观:白色或类白色片状固体。。。。。。。。
水处置剂单过硫酸氢钾泡腾片应切合表1要求。。。。。。。。
表1.jpg

试验步骤
氯化物(以Cl计)含量的测定
步骤撮要
将试样碳化后置于700°C马弗炉中灼烧,,,,,冷却至室温后用水溶化。。。。。。。。在酸性前提下,,,,,选取电位滴定法,,,,,用硝酸银尺度滴定溶液滴定至出现电位突跃点,,,,,通过突跃点所亏损的硝酸银尺度滴定溶液的体积算出氯离子含量。。。。。。。。

试剂或资料
无水碳酸钠。。。。。。。。
硝酸溶液:1+3。。。。。。。。
氢氧化钠溶液:40g/L。。。。。。。。
硝酸银尺度滴定溶液:c(AgNO3)约0.05mol/L。。。。。。。。
溴酚蓝批示液:1g/L。。。。。。。。

仪器设备
马弗炉:温度可节造在700°C±50°C。。。。。。。。
铂坩埚:30mL。。。。。。。。
电位计:精度为2mV/格,,,,,量程为-500mV~+500mV。。。。。。。。
电极:银/氯化银参比电极、银电极或复合银电极。。。。。。。。
微量滴定管:分度值为0.02mL或0.01mL。。。。。。。。
电磁搅拌器。。。。。。。。

试验步骤
试样溶液的造备
取10片试样研磨成细粉,,,,,称取约2g粉末样品,,,,,精确至0.2mg,,,,,置于干燥的铂坩埚中,,,,,参与1g无水碳酸钠和5mL水,,,,,混匀,,,,,在水浴上缓缓加热分化,,,,,直至蒸干。。。。。。。。再将铂坩埚置于700°C马弗炉中灼烧10min。。。。。。。。取出,,,,,冷却后,,,,,用约40mL水将残渣溶化转移至100mL烧杯中,,,,,放入电磁搅拌磁子,,,,,将烧杯置于电磁搅拌器上,,,,,开启搅拌器,,,,,参与2滴溴酚蓝批示液,,,,,滴加硝酸溶液或氢氧化钠溶液至试验溶液恰呈黄色。。。。。。。。把电极插入溶液中,,,,,将电极与电位计衔接,,,,,调整电位计零点,,,,,纪录肇始电位值。。。。。。。。用硝酸银尺度滴定溶液滴定,,,,,逐次参与0.1mL,,,,,纪录每次参与后硝酸银尺度滴定溶液的总体积及其对应的电位值E,,,,,推算出陆续增长的电位值Δ1E和Δ1E之间的差值Δ2E。。。。。。。。Δ1E的最大值即为滴定的终点。。。。。。。。终点后再纪录一个电位值E。。。。。。。。
同时做空缺试验。。。。。。。。
也可使用自动电位滴定仪,,,,,当滴定至出现齐全的突跃曲线后终场滴定。。。。。。。。

了局推算
氯化物(以Cl计)的含量以质量分数(w5)计,,,,,数值以%暗示,,,,,按式(6)推算:
式6.jpg
式中:
V ——滴定试样溶液亏损的硝酸银尺度滴定溶液的体积的数值,,,,,单元为毫升(mL) ;;; ;;;;;
V0 ——滴定空缺试验溶液亏损的硝酸银尺度滴定溶液的体积的数值,,,,,单元为毫升(mL) ;;; ;;;;;
c ——硝酸银尺度滴定溶液现实浓度的正确数值,,,,,单元为摩尔每升(mol/L) ;;; ;;;;;
M ——氯的摩尔质量的数值,,,,,单元为克每摩尔(g/mol)(M=35.45)。。。。。。。。
m ——试料的质量的数值,,,,,单元为克(g)。。。。。。。。
允许差
取平行测定了局的算术均匀值为最终测定了局,,,,, 两次平行测定了局绝对差值不大于0.05%。。。。。。。。


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